CircleDNA App 内一览
在 App 中看看您的家族病史意味着什么。
在 CircleDNA App 中打开疾病风险与癌症筛查报告，让家族病史的讨论有具体的基因发现作为依据。
- 疾病风险
- 查看遗传性健康易感性，包括心血管及神经系统风险。
- 癌症筛查
- 了解与医生讨论时相关的遗传性癌症检测结果。
- 基因咨询
- 把报告中的疑问带到已包含的咨询中，再与您的临床医生讨论下一步。
基因风险结果不是诊断。风险较低的结果并不能排除疾病，也不能取代筛查。
了解 Premium DNA 检测
情境及人物影像仅供示意，并非客户证言
妈妈的确诊，可能让一个家庭开始思考遗传风险。CircleDNA Premium 报告提供可与医生讨论的遗传信息——不是诊断，也不能预测您是否会患病。
在 CircleDNA App 中打开疾病风险与癌症筛查报告，让家族病史的讨论有具体的基因发现作为依据。
基因风险结果不是诊断。风险较低的结果并不能排除疾病，也不能取代筛查。
了解 Premium DNA 检测
以下时间线展示一种可能的思考过程，并非真实经历或检测结果。
在这个虚构情境中，一位女性的妈妈在 52 岁时确诊。她想知道：这与遗传有关吗？仅凭家族病史无法回答这个问题。
她与合资格的专业人士讨论检测的局限、可能的情绪影响，以及自己是否准备好了解结果。不立即检测也是个人选择。
她在订购前向客服询问报告会披露哪些信息，包括阿尔茨海默病相关结果，并咨询基因顾问。这里并不假设任何结果可以隐藏。
她可将报告、家族病史和个人健康情况一同带给医生，讨论是否需要进一步评估。报告本身不决定筛查时间，也不保证安心或健康结果。
遗传就像发牌，而不是影印。您从父母双方各获得一半遗传信息，但并非继承每一种变异。检测可为与医生的讨论提供信息，不能确定您会否患病。
65 项疾病风险报告及专门的癌症筛查检测组合，以通俗语言呈现遗传结果与相关标记，供您与医生讨论。
与一般人群相比为平均、略高或较高——绝非确定的预测。
全外显子组测序读取 BRCA1/2、MLH1、APOE 和 LDLR 等基因的编码区——而不只是少数已知位点。
每个偏高的结果都附有可带给医生的筛查与生活方式建议，另附赠 30 分钟基因咨询。
CircleDNA 与您的临床医生并肩合作，提供可供讨论的遗传信息——不取代临床评估。
一个遗传标记可帮助您与医生具体讨论筛查。是否检查、何时开始及检查频率，须结合您的整体健康情况决定。
带着明确的基因名称和一份报告走进下一次门诊，而不是问“我妈妈得过，我该担心吗？”
结果可能令人安心，也可能带来担忧。无论结果如何，基因咨询可帮助您理解其意义与局限；平均风险不代表没有风险。
遗传信息可能与家人有关，但每个人是否检测、是否分享结果都应由自己决定。医生或基因顾问可解释特定结果对亲属的意义。家庭 5 件装当前每份价格：…。
