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在 App 中看看您的家族病史意味著什麼。
在 CircleDNA App 中打開疾病風險與癌症篩查報告，讓家族病史的討論有具體的基因發現作為依據。
- 疾病風險
- 查看遺傳性健康易感性，包括心血管及神經系統風險。
- 癌症篩查
- 了解與醫生討論時相關的遺傳性癌症檢測結果。
- 基因諮詢
- 把報告中的疑問帶到已包含的諮詢中，再與您的臨床醫生討論下一步。
基因風險結果不是診斷。風險較低的結果並不能排除疾病，也不能取代篩查。
了解 Premium DNA 檢測
情境及人物影像僅供示意，並非客戶證言
媽媽的確診，可能讓一個家庭開始思考遺傳風險。CircleDNA Premium 報告提供可與醫生討論的遺傳資訊——不是診斷，也不能預測您是否會患病。
在 CircleDNA App 中打開疾病風險與癌症篩查報告，讓家族病史的討論有具體的基因發現作為依據。
基因風險結果不是診斷。風險較低的結果並不能排除疾病，也不能取代篩查。
了解 Premium DNA 檢測
以下時間線展示一種可能的思考過程，並非真實經歷或檢測結果。
在這個虛構情境中，一位女性的媽媽在 52 歲時確診。她想知道：這與遺傳有關嗎？僅憑家族病史無法回答這個問題。
她與合資格的專業人士討論檢測的局限、可能的情緒影響，以及自己是否準備好了解結果。不立即檢測也是個人選擇。
她在訂購前向客服詢問報告會披露哪些資訊，包括阿茲海默症相關結果，並諮詢基因顧問。這裡並不假設任何結果可以隱藏。
她可將報告、家族病史和個人健康情況一同帶給醫生，討論是否需要進一步評估。報告本身不決定篩查時間，也不保證安心或健康結果。
遺傳就像發牌，而不是影印。您從父母雙方各獲得一半遺傳資訊，但並非繼承每一種變異。檢測可為與醫生的討論提供資訊，不能確定您會否患病。
65 項疾病風險報告及專門的癌症篩查檢測組合，以通俗語言呈現遺傳結果與相關標記，供您與醫生討論。
與一般人群相比為平均、略高或較高——絕非確定的預測。
全外顯子組定序讀取 BRCA1/2、MLH1、APOE 和 LDLR 等基因的編碼區——而不只是少數已知位點。
每個偏高的結果都附有可帶給醫生的篩查與生活方式建議，另附贈 30 分鐘基因諮詢。
CircleDNA 與您的臨床醫生並肩合作，提供可供討論的遺傳資訊——不取代臨床評估。
一個遺傳標記可幫助您與醫生具體討論篩查。是否檢查、何時開始及檢查頻率，須結合您的整體健康情況決定。
帶著明確的基因名稱和一份報告走進下一次門診，而不是問「我媽媽得過，我該擔心嗎？」
結果可能令人安心，也可能帶來擔憂。無論結果如何，基因諮詢可幫助您理解其意義與局限；平均風險不代表沒有風險。
遺傳資訊可能與家人有關，但每個人是否檢測、是否分享結果都應由自己決定。醫生或基因顧問可解釋特定結果對親屬的意義。家庭 5 件裝目前每份價格：…。
